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Kontrollgruppe Interventionsgruppe in den täglichen Ablauf integrierbar
berichtet. In den meisten Familien
wurde sie von einem Elternteil
Full
5% durchgeführt und dauerte in der
Partial Full Partial
28% 35% 40% Regel weniger als fünf Minuten,
wobei keine länger als 15 Minuten
waren.

Non Non – Die Compliance war hoch: Familien
67% 25%
Nicht
Non
Nicht
67%
67% 25% ließen die Darmirrigation während
des sechswöchigen Behandlungs-
zeitraums im Durchschnitt nur an
n=21 n=20
2,3 Tagen aus
Klassifikation der „International Children’s
Continence Society“ (ICCS) zur Reduktion der
Stuhlinkontinenzepisoden pro Woche – Die Verträglichkeit war gut – die
Schmerzwerte während der
Darmirrigation lagen in der ersten
Full response 100% Reduktion
Woche im Durchschnitt bei 3,5 und
Partial response 50-99% Reduktion
sanken bis zur zweiten Woche auf
Non-response 0-49% Reduktion 1,5, wobei sie im weiteren
Studienverlauf niedrig blieben.
Darüber hinaus kam es bei 40 % der Interventionsgruppe eine stärkere – Sicherheit
Interventionsgruppe zu einem partial wenn auch nicht statistisch signifikante
response (Reduktion von 50–99 %) im – Reduktion im Vergleich zur Kontroll- Es wurden keine schwerwie-genden
Vergleich zu 28 % in der gruppe aufwies. unerwünschten Ereignisse gemeldet.
Kontrollgruppe. Zwei Kinder brachen die Behandlung
Wohlbefinden aufgrund von Unbehagen während der
Obstipation Darmirrigation ab.
Die Wohlbefindens-scores zeigten
Nach sechswöchiger Behandlung während des 6-wöchigen Studien- Diskussion
erfüllten 45 % der Kinder in der ©FgSKW
zeitraums keine signifikante Verände-
Interventionsgruppe die Rom-IV- rung in beiden Gruppen. Diese randomisierte kontrollierte
Kriterien für Obstipation nicht mehr, Studie war die erste, die nachweisen
während fast alle Kinder in der Weitere Erkenntnisse konnte, dass eine Kombinations-
Kontrollgruppe (90,5 %) weiterhin therapie aus Darmirrigation mit
unter Obstipation litten (p = 0,010). Neben der medizinischen Wirksamkeit geringer Wassermenge und oralen Irrigationssysteme, die individuelle Bedürfnisse berücksichtigen
Laxanzien sowohl wirksam als auch gut
verträglich bei Kindern mit Obstipation
Obstipation behoben (Rom-IV) bei der
Nachkontrolle nach 6 Wochen (p = 0,010) und Stuhlinkontinenz war, die auf eine
orale Laxanzientherapie nicht
Kontrollgruppe 9.5%
ansprachen. Im Vergleich zu alleinigen
oralen Laxanzientherapie reduzierte
Interventionsgruppe 45.0%
die Kombinationstherapie die
Episoden der Stuhl-inkontinenz
Rektumdurchmesser erwies sich die Darmirrigation mit signifikant, zudem erreichten mehr
geringer Wasser-menge als praktikabel Kinder eine vollständige Besserung
Beide Gruppen zeigten eine und gut verträglich: und erfüllten die Rom-IV-Kriterien für
signifikante Abnahme des mittleren Obstipation nicht mehr.
Rektaldurchmessers, wobei die – Die Darmirrigation wurde als leicht
Diese Ergebnisse stützen die Darmirri- Um persönliche Erfordernisse zu berücksichtigen, bietet Qufora
Kontrol- Interventions- gation mit geringer Wassermenge als eine breite Palette an unterschiedlichen Irrigationssystemen zur
gruppe gruppe eine medizinische relevante Behan-
0 cm dlungsoption für Kinder, die nicht auf Behebung einer chronischen Obstipation oder Stuhlinkontinenz an.
das initiale Standard-Darmmanage-
ment angesprochen hatten. Besuchen Sie www.qufora.de, senden Sie eine Email an
info@qufora.de oder rufen Sie uns unter 06126 95 95 627 an.
Reduktion des Rektum- durchmessers -0,50 cm -0,46 cm Zu den Hauptstärken dieser Studie

gehörten ihr randomisiertes Design,
die Verwendung standardisierter
-0,76 cm
Ergebnisparameter (Kriterien der
-1,00 cm
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